《医疗器械分类目录》审核会议在京召开
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发﹝2015﹞44号),进一步加强医疗器械分类管理,充分发挥专家在医疗器械分类管理中的作用,4月16日,食品药品监管总局医疗器械分类技术委员会专业组成立会议暨《医疗器械分类目录》审核会议在北京召开。总局副局长焦红同志出席成立会议并讲话。
会议宣读了食品药品监管总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知,分类技术委员会设置有源手术器械等16个专业组,第一届分类技术委员会专业组由288名委员组成,委员包括来自临床机构、科研院校的资深专家学者,以及在医疗器械监管相关部门的骨干技术人员,委员专业覆盖面广,具有较好的代表性和权威性。
330 人阅读发布时间:2017-04-18 08:47